Um estudo conduzido pelo psiquiatra e neurocientista Nicolas Toni e pelo cientista Thomas Larrieu, do Hospital Universitário de Lausanne, e publicado recentemente na revista Nature Communications, mostrou que a ansiedade se manifesta por taxas elevadas do lipídio LPA 16:0 no sangue e por sua interferência na neurogênese (produção de novos neurônios a partir de uma célula-tronco neural).
A descoberta gera novas perspectivas para o diagnóstico das doenças mentais. A ansiedade é uma emoção humana normal, que nos permite lidar com situações de risco, tomar decisões adequadas e nos proteger de ameaças. Quando esse estado se torna frequente, com sintomas emocionais e físicos, pode indicar um transtorno mental, como a depressão.
Há várias décadas os psiquiatras se baseiam em questionários de autoavaliação e outros testes comportamentais para identificar o transtorno de ansiedade. Esses métodos têm seus limites, porque resultam de análises subjetivas que nem sempre condizem com o estado real do paciente.
Esse processo é essencial para a plasticidade cerebral e ocorre no hipocampo, estrutura situada nos lobos temporais do cérebro e conhecida como sede da memória e do aprendizado.
“A ansiedade é um fator preditivo de outros transtornos psiquiátricos, principalmente a depressão. Saber com antecedência se fazemos parte do grupo de risco faz com que possamos preveni-los”, diz Toni.
Durante a pesquisa, os cientistas injetaram o lipídio em animais e descobriram que ele aumentava a resistência deles ao estresse e à depressão.
“Isso corrobora o fato de que a ansiedade é um fator de risco para a depressão, que a neurogênese adulta tem um papel na transição da ansiedade para a depressão e que, ao bloquear esse receptor, podemos ter um efeito antidepressivo”, afirma o suíço.
Os cientistas agora devem aprofundar os estudos e testar a toxicidade e a tolerância à molécula para, no futuro, introduzir o biomarcador na prática clínica. A equipe estuda há anos a neurogênese em adultos e as células-tronco neurais presentes no hipocampo, acrescenta Toni.
Elas têm uma estrutura bastante específica, parecida com uma árvore. No microscópio, os cientistas puderam observar que esses pequenos “galhos” envolviam não só as sinapses —transmissão de sinais entre os neurônios—, mas também os vasos sanguíneos. “A primeira pergunta que fizemos foi: será que moléculas que circulam no sangue podem regular a neurogênese e a função das células-tronco neurais?”
Essa primeira hipótese foi o resultado de quatro anos de pesquisa. No laboratório, a equipe começou a testar o que acontecia quando o sangue entrava em contato com essas células em uma placa de Petri com soro fisiológico.
Os pesquisadores fizeram testes com amostras de sangue de camundongos e notaram que, de acordo com o animal doador, a produção de células-tronco neurais diminuía ou aumentava.
“No soro havia moléculas que atuavam na neurogênese adulta, principalmente nas células-tronco. Sabíamos que a corticosterona, que é um biomarcador do estresse, estava em ação”, explica o cientista.
Mas, expostos a diferentes situações, os camundongos mais ansiosos por natureza ou submetidos a algum tipo de estresse tinham uma proliferação menor de células-tronco cerebrais.
Análise de sangue humano
A equipe de Nicolas Toni analisou o sangue dos animais no laboratório da Faculdade de Psiquiatria da Universidade de Lausanne, comparando-o a amostras de sangue de cerca de 80 pacientes atendidos no hospital da instituição, muitos usuários de ansiolíticos.
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Eles buscavam descobrir se o sangue desses pacientes também inibia a neurogênese. O estudo in vitro resultou em uma ampla análise bioquímica.
“Foi assim que descobrimos que a molécula que mais se correlacionava com a proliferação das células-tronco in vitro e com o nível de ansiedade do paciente era o lipídio LPA 16:0.”
Os cientistas também analisaram, paralelamente, o sangue de um paciente deprimido, que igualmente inibia a proliferação das células-tronco neurais.
“A ansiedade é um fator de risco. Não é porque somos ansiosos que teremos depressão, mas ela aumenta o risco da doença. Então, foi interessante observar se, nos pacientes psiquiátricos, havia uma variação desse biomarcador. Temos um biomarcador que é independente do diagnóstico, e isso é o que é interessante.”
Autor: Folha
